遺伝子検査結果とブログを書けなかった数ヶ月間
昨年末にブログを書いてから、
遺伝子検査の結果がでたりし、
結果白でも黒でもない、中途半端なものだったこともあり、
いったん全て忘れて日々の生活に没頭することにし
病気のことはなるべく考えずに生活していました。
時間はかかりましたが、この半年間でやっとだいぶ「普通」
に戻った気がします。
半年前から最近までは、治療が終わっていたのに
まだまだ自分で病気から抜け出せていなかったんだということ。
もうちょっと前向きに早く切り替えられなかったものかと反省しますが
パンデミックが重なり大変な反面、
元の日常生活に戻るまでの準備期間を長くもらうことができて
心身ともに焦らずゆっくり回復させてあげられたので逆によかったのかもしれません。
体から病気がなくなっても、精神面の回復はやはり大変でした。
今となると、ほとんど辛かったことは思い出せないほどですが
やはりがんというのは大病だったんだという結論に至ります。
遺伝子検査の結果は、
陽性とはならず、TP53変異もなしという結果でした。
リフラウメニやリンチに関連する病変もありませんでした。
ただ、全くシロではなく、Unknown Variantが確認されて、
病気の原因になる重要な変異なのかどうか
現時点で正体がわかっていない遺伝子変異があった、ということになるらしい。
「今後この変異について何か重要なことが判明したら
こちらから連絡します」、
というようなことが書いてありました。
この遺伝子はがん抑制遺伝子であるので、
私のがんの発症と何らかの関係があった可能性は高いけれども、
もともとがん自体、そういう病気であるため現時点で特に心配する必要はない、
と主治医の先生には言われました。
ちなみに、この結果が出た場合には
ご家族2名まで無料で遺伝子検査が受けられますので、
ぜひ検討してください、と記載がありました。
同じバリアントを持つ人のデータが欲しいってことなんでしょうね
是非とも研究に貢献できるのであればそうさせていただきたいですが
それには、私の親兄弟姉妹が最適ということになり
今はパンデミックで日本との行き来が困難なので、
世界が落ち着くまでは、難しいところです。
将来研究が進んで
この遺伝子とがんに関するなんらかの悪い情報が明らかになったときには
お知らせが来るそうなのですが、
現在解明されている遺伝子変異に対して陽性だった場合は
予防的手術であったり何らかの対応ができるのに対して、
変異を持つ遺伝子があるけれども、
まだそれが何に関連するかがわからないために
現時点では何も対処ができないということで、
それがとても悩ましく、
考えても何をすることもできずに余計な不安を煽るだけになり、
いったん全て忘れて普通に生活をするしかない。
と日々のことに集中するしかなくなりました。
腫瘍科の先生は、気にしないで前に進みなさい、というので、
不要な心配はせず、今健康であることに感謝して生活していこうと
こつこつ毎日の積み重ねで過ごしてきました。
この半年間、CT、心臓の超音波、脳のMRIなど
あらゆる検査をしたのですが、
乳がん検診で再検査となったりして
乳がんは家系にも誰もいないし、
全く根拠のない思い込みではあるんですが、
自分とは全く縁のない病気と思い込んでいたのに、
そういえば遺伝子検査の結果がグレーだったな、もしや・・・
と、若干精神崩壊寸前になったり
癌になってからは検査の日を待つ、検査の結果を待つ、
ということが毎回悪夢になりました・・
これを繰り返すことによって、がんサバイバーは精神的にかなり強くなる気がします
結局、そんないろんな苦悩は無駄に終わり
心配とは裏腹に早々に再検査は終わりました。
簡単に終わった割には、再検査が必要と判明した時は、
腫瘍科の先生、婦人科の先生、担当の放射線科の先生と
あちこちから電話や手紙やメールで初回検診結果とともに
再検査の知らせがしつこいほど来たので
かなり神経がすり減ったのでした
抗がん剤の副作用の方は
足の裏の感覚だけはいまだにおかしく、
まだまだ靴下の中にたくさん砂が入っている感じはします。
靴下を履いていなくても砂の上を歩いている感じ。
フローリングも掃除をしてもしても、ゴミの上を歩いている感じがして
何度も確かめてしまいます。
痛くはないのですが、不快感。
慣れてしまっているし生活に支障はありません。
これはもう治らないもの、と思うことにしました。
がんと引き換えならば不満はないです。
がん治療完了から1年目の診察でも
白血球の数値は現在も低いのですが、
先生にもナースの皆さんからも、すごーく元気そうになったね!と言われました
このまま無事にあと4年、再発・転移なく過ごしたいです。